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Information professionnelle sur FSME-Immun® 0.25 ml Junior:Pfizer AG
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Propriétés/Effets

Code ATC
J07BA01
FSME-Immun 0.25 ml Junior est constitué d'une suspension injectable de virus FSME purifiés cultivés sur des cellules embryonnaires de poulet (œufs SPF), puis inactivés. FSME-Immun 0.25 ml Junior protège contre toutes les souches de virus FSME sévissant en Europe.
Chaque lot est contrôlé pour vérifier l'absence de virus FSME et autres virus capables de se multiplier.
Mécanisme d'action/Pharmacodynamique
L'effet pharmacodynamique du produit consiste à développer un titre élevé d'anticorps contre la FSME conférant une protection contre le virus de la FSME.
FSME-Immun 0.25 ml Junior offre, après achèvement de l'immunisation de base, une protection de 95-98% contre les souches de virus FSME actuellement connues en Europe.
Efficacité clinique
Le taux de protection du vaccin précédent et actuel contre la FSME a été déterminé dans le cadre d'une surveillance permanente établie depuis 1984 parmi la population globale d'Autriche. Lors de cette surveillance, on a calculé chez l'enfant, pour la période allant de 1994 à 2003, un taux de protection supérieur à 98% après achèvement du schéma d'immunisation de base (3 injections).
Sur la base d'un suivi ultérieur réalisé sur la population autrichienne entre 2000 et 2006, un taux de protection de 99% a été calculé sans différence statistiquement significative entre les différentes classes d'âge chez les personnes régulièrement vaccinées. Le taux de protection suite à un schéma vaccinal régulier est au moins aussi élevé chez les sujets ayant reçu les deux premières injections, que chez les sujets ayant achevé l'immunisation de base avec la 3e dose. Mais le taux de protection est significativement plus faible chez les sujets ayant reçu des injections irrégulières.
Au cours de différentes études cliniques effectuées avec FSME-Immun 0.25 ml Junior, la séroconversion a été définie comme une élévation >126 VIE U/ml après vaccination, sur la base d'une valeur de base ELISA <63 VIE U/ml. Le taux de séroconversion des personnes vaccinées ainsi défini (n=780) était, 3 à 5 semaines après la 2e dose, supérieur à 96% (tableau 3). Après la 3e dose, le taux de séroconversion a augmenté à 99.7%. C'est pourquoi, pour assurer une immunisation de base complète, 3 doses sont nécessaires afin de conférer un taux d'anticorps protecteur chez pratiquement tous les sujets vaccinés.
Tableau 3: Séroconversion déterminée par ELISA

n

Taux de séroconversion après la 2e injection

n

Taux de séroconversion après la 3e injection

Étude 1

201

100%

199

100%

Étude 2

206

98.5%

202

100%

Étude 3

373

96%

362

99.7%

D'autres études sont en cours afin de déterminer la période optimale pour la vaccination de rappel chez l'enfant.
Une étude sur la persistance de la mémoire immunitaire chez des personnes à partir de l'âge de 6 ans présentant des intervalles de vaccination plus longs que ceux recommandés (≤12 ans) a montré par la méthode ELISA qu'une seule vaccination de rattrapage par FSME-Immun 0.25 ml Junior était en mesure de déclencher une réponse anamnestique en anticorps chez 99% des enfants. Il n'existe pas de données concernant la réponse en anticorps mesurée par le NT.
FSME-Immun 0.25 ml Junior est efficace contre l'ensemble des 3 souches de FSME (européenne, sibérienne, extrême-orientale).

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