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Information professionnelle sur Lupidon® H/G:Almirall AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Données précliniques

Aucun signe de toxicité aiguë n’a pu être mis en évidence lors de l’administration intrapéritonéale de doses allant jusqu’à 5 ml/kg chez le rat et la souris. L’administration de doses allant jusqu’à 0,5 ml/kg/jour pendant une année à des chiens et des rats n’a pas révélé d’effet toxique au niveau des organes ou des tissus.
Lupidon n’a montré aucun effet tératogène en ce qui concerne la fertilité chez le rat ou le lapin, lorsqu’il a été administré du 6 e au 16 e jour de gestation (chez le rat) ou du 6 e au 27 e jour (chez le lapin); aucun effet indésirable n’a pu être démontré non plus durant les périodes périnatale et postnatale lors d’administration de doses allant jusqu’à 0,5 ml/kg.
Les résultats d’expérimentations animales in vitro et in vivo sur la mutagénicité et la carcinogénicité ont toujours été négatifs.

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