Posologie/Mode d’emploi

Dosage
Selon le Plan de vaccination suisse, Directives et recommandations de l'Office fédéral de la santé publique et de la Commission fédérale pour les vaccinations, M-M-RVAXPRO est indiqué pour l'immunisation active simultanée contre la rougeole, les oreillons et la rubéole chez les sujets à partir de 12 mois.
Sujets âgés de 12 mois et plus
Les sujets âgés de 12 mois et plus doivent recevoir une dose à une date donnée. Une seconde dose de M-M-RVAXPRO est recommandée à l'âge de 15 à 24 mois et peut être administrée au plus tôt un mois après la première dose. La seconde dose est destinée aux sujets n'ayant pas répondu à la première dose quelle qu'en soit la cause.
Nourrissons âgés de 9 à 12 mois
Des données d'immunogénicité et de sécurité ont montré que M-M-RVAXPRO peut être administré aux nourrissons âgés entre 9 et 12 mois, selon les recommandations officielles ou lorsqu'une protection vaccinale précoce est considérée comme nécessaire (p.ex., garde en collectivités, situations épidémiques, ou voyage dans une région à forte prévalence de rougeole). Ces nourrissons doivent être revaccinés entre 12 et 15 mois. La nécessité d'une dose additionnelle, avec un vaccin contenant la valence rougeole doit être envisagée si les recommandations vaccinales officielles le prévoient (voir Mises en garde et précautions et Propriétés/Effets).
Nourrissons âgés de moins de 9 mois
Il n'existe pas actuellement de données d'efficacité et de tolérance relatives à l'administration de M-M-RVAXPRO pour des enfants de moins de 9 mois.
Une limite d'âge vers le haut n'existe pas pour les vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole.
Le schéma de vaccination pour les vaccinations de routine contre la rubéole, les oreillons et la rougeole est le suivant:

Adolescentes et femmes adultes, non enceintes
La vaccination des femmes non enceintes en âge de procréer avec le vaccin contenant le virus vivant atténué de la rubéole est indiquée si certaines précautions sont prises (voir Mises en garde et précautions). La vaccination des jeunes filles post-pubères confère une protection individuelle contre une éventuelle infection par le virus de la rubéole pendant la grossesse, et empêche ainsi une infection du fœtus et des anomalies congénitales associées.
Les femmes en âge de procréer doivent être averties de ne pas débuter une grossesse dans les 3 mois après la vaccination (voir Grossesse/Allaitement).
Il est recommandé, avant la vaccination, de déterminer le titre d'anticorps contre le virus de la rougeole afin d'évaluer l'immunité.
Mode d'emploi
Le vaccin reconstitué doit être injecté par voie intramusculaire ou sous-cutanée dans la région antérolatérale supérieure de la cuisse (chez les enfants) ou dans la région deltoïdienne (chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes). Ne pas administrer par voie intraveineuse ou intradermique.
Le vaccin doit être administré par voie sous-cutanée chez les sujets présentant une thrombocytopénie ou tout trouble de la coagulation.
Pour reconstituer le vaccin, utiliser le solvant fourni dans l'emballage. Le solvant est un liquide clair et incolore. Avant d'être mélangé avec le solvant, le lyophilisat est un agglomérat jaune pâle, compact et cristallin.
Injecter la totalité du contenu de la seringue (solvant) dans le flacon contenant le vaccin lyophilisé. Agiter doucement jusqu'à obtenir un mélange total. Prélever alors dans la même seringue la totalité du vaccin reconstitué du flacon. Le vaccin prêt à l'emploi est un liquide jaune clair.
Il y a deux aiguilles séparées dans le blister: utiliser une aiguille pour reconstituer le vaccin et l'autre pour l'administrer à la personne à vacciner.
Le vaccin reconstitué ne doit pas être utilisé s'il contient des particules ou si l'aspect du solvant, de la poudre ou du vaccin reconstitué diffère de ce qui est décrit ci-dessus.
Injecter la totalité du vaccin reconstitué (env. 0,5 ml) après avoir soigneusement nettoyé le site de l'injection.
L'efficacité du vaccin peut diminuer s'il entre en contact avec un solvant ou un désinfectant. En conséquence, attendre que le bouchon du flacon soit sec avant la reconstitution et attendre que le site d'injection soit sec avant d'effectuer la vaccination.