Pharmacocinétique

Des données pharmacocinétiques sur le sirop Famel ne sont disponibles que pour la codéine sous forme de substance simple, mais pas pour les autres principes actifs, ni pour l'association de substances contenues dans le sirop.

Absorption
Après administration orale, la codéine est absorbée à 60% env. par le tractus gastro-intestinal.
Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 1 heure environ.

Distribution
La biodisponibilité varie entre 40 et 70%.
Après assimilation systémique, la codéine est liée à 25% env. aux protéines plasmatiques.
Après administration orale, la demi-vie plasmatique est de 3 à 4 heures. La codéine passe aussi bien la barrière hémato-encéphalique que la barrière placentaire par diffusion passive.

Métabolisme
La codéine est métabolisée dans le foie en morphine et norcodéine par O- et N-déméthylation.

Elimination
L'élimination de la codéine et de ses métabolites se fait presque entièrement par voie rénale principalement sous forme de glucuronides conjugués.

Cinétique pour certains groupes de patients
En cas de troubles des fonctions rénale et hépatique, ainsi que chez les patients âgés, le métabolisme de la codéine ainsi que l'élimination rénale de la codéine sous forme inchangée et de ses métabolites sont ralentis. Il n'existe pas de données concernant des modifications éventuelles des propriétés pharmacologiques des autres principes actifs contenus dans le sirop Famel.
En raison d'un métabolisme hépatique marqué, des troubles de la fonction hépatique peuvent entraîner de fortes variations de la pharmacocinétique.