Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas administrer Kafa en cas de troubles sévères de la fonction hépatique ou rénale, de troubles de l'hématopoïèse, d'hépatopathie éthylique, d'abus d'alcool, de déficit congénital en glucose-6-phosphate-déshydrogénase (symptôme: anémie hémolytique), de porphyrie hépatique aiguë et d'allergie avérée envers le paracétamol, la propyphénazone ou toute autre substance apparentée (pyrazolone, AAS, par exemple).
Ne pas donner Kafa aux enfants de moins de 12 ans.

Précautions
Le patient doit être rendu attentif au fait que les antalgiques ne doivent pas être pris régulièrement pendant une période prolongée sans avis médical. Après la prise prolongée d'une association d'analgésiques comprenant du paracétamol et atteignant une dose totale élevée, on ne peut exclure la survenue d'une néphropathie due aux analgésiques, avec une insuffisance rénale largement irréversible.
La prise durable d'analgésiques pour combattre les maux de tête peut contribuer à l'installation d'une céphalalgie chronique.
La prudence est tout particulièrement de rigueur chez les patients souffrant d'asthme, de rhinite chronique ou d'urticaire chronique, ainsi que chez ceux réagissant de manière hypersensible à d'autres anti-inflammatoires.
Le déclenchement d'une crise d'asthme ou un choc anaphylactique ont été rapportés dans des cas isolés chez des personnes qui y étaient prédisposées et prenaient des produits renfermant de la propyphénazone ou du paracétamol.
Un petit nombre de rapports font état de thrombopénie, de leucopénie, d'agranulocytose ou de pancytopénie en relation avec la prise de paracétamol ou de propyphénazone.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.

Paracétamol: chez l'animal, l'expérimentation n'a fait apparaître aucun indice de tératogénicité. De même chez l'être humain, aucun effet néfaste sur le foetus n'a été signalé à ce jour; toutefois, il n'existe pas d'études contrôlées.

Propyphénazone: l'expérimentation animale n'a fait apparaître aucun indice de tératogénicité ou d'embryotoxicité. Cependant, l'expérience acquise chez la femme enceinte est insuffisante.
Etant donné que l'effet produit chez la femme enceinte par l'administration simultanée de paracétamol et de propyphénazone n'a pas fait l'objet d'études suffisantes, il est déconseillé de prendre Kafa pendant la grossesse, en particulier au cours des trois premiers mois et des six dernières semaines (inhibition possible de la synthèse des prostaglandines avec, en conséquence, éventuel effet tocolytique).
Etant donné que les principes actifs de Kafa passent dans le lait maternel, le produit ne doit pas être utilisé pendant la période d'allaitement, car le système enzymatique du nourrisson n'est pas totalement arrivé à maturité.