Pharmacocinétique

Le métabolisme et l'excrétion de l'émétine sont très lents. L'émétine peut être détectée dans l'urine encore 40-60 jours après l'administration (danger d'accumulation). La pénétration tissulaire de cette substance est bonne, sa concentration maximale se trouve dans le foie.
L'éthylmorphine est résorbée du tractus gastro-intestinal et métabolisée dans le foie (voir sous codéine).
La résorption de l'éphédrine du tractus gastro-intestinal est rapide et complète; l'effet se manifeste après 1 heure. Environ 60-75% de la dose absorbée sont excrétés de manière inchangée par voie urinaire. Le reste est métabolisé dans le foie et éliminé par les reins sous forme de glucuronate et de sulfate. La demi-vie est de 4 heures.
La résorption de la codéine du tractus gastro-intestinal est bonne.
Le taux plasmatique maximal est atteint environ 1 heure après administration orale. La codéine est métabolisée dans le foie et transformée en morphine, norcodéine et d'autres métabolites tels que normorphine et hydrocodone. La codéine et ses métabolites sont éliminés quasi exclusivement par voie rénale, sous forme conjuguée.
86% des produits d'excrétion (glucuronides) apparaissent après 6 heures dans les urines; la quasi-totalité est éliminée au bout de 24 heures.
La demi-vie plasmatique est de 3-4 heures.
Les autres constituants ayant surtout un effet local, des données pharmacocinétiques spécifiques ne sont pas disponibles.