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Information professionnelle sur Méthergin®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

Méthergin ne doit être administré qu’après la naissance de l’enfant, en cas de présentation par le siège ou d’autres présentations anormales ainsi qu’après la naissance du dernier enfant en cas de grossesse multiple.
Une surveillance obstétricale est nécessaire lors de la conduite active de la délivrance.
Les injections intraveineuses doivent se faire lentement, en un minimum de 60 s et en surveillant attentivement la pression artérielle. Eviter les injections intra-artérielles ou péri-artérielles.
La prudence est de rigueur en cas d’hypertension légère à modérée (l’hypertension grave est une contre-indication), d’anémie ou d’hyperthyroïdie grave, en raison d’une aggravation possible des symptômes cardiovasculaires.
La prudence s’impose lorsque Méthergin est associé au sulprostone et/ou à l’oxytocine dans le traitement d’une hémorragie du post-partum liée à une atonie utérine (cf. «Interactions»).
Les dragées de Méthergin contiennent du lactose (40,9 mg/dragée). Les patients présentant une rare intolérance héréditaire au galactose, un déficit sévère en lactase ou une malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre de dragées de Méthergin.

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