Pharmacocinétique

Les données pharmacocinétiques disponibles à ce jour se limitent aux principes actifs à titre de substances isolées rapportées dans la littérature. Aucune donnée n’est disponible pour les extraits végétaux et l’association de principes actifs telle qu’elle se trouve dans la préparation Pectocalmine.
Codéine
Après administration orale, la biodisponibilité est de l’ordre de 60 à 70% et la liaison aux protéines plasmatiques d’env. 7%.
Après sa résorption par voie orale, la codéine est distribuée rapidement dans l’organisme. La concentration plasmatique et l’activité antitussive maximum sont atteintes après 1 à 2 h. La codéine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.
La demi-vie d’élimination de la codéine est de 3 à 4 h. Elle est métabolisée dans le foie par déméthylation et glucuroconjugaison et éliminée dans l’urine.
Ephédrine
L’éphédrine est rapidement et complètement absorbée. La bronchodilatation apparaît dans les 15 à 60 min après l’administration orale et semble persister 2–4 h. La demi-vie d’élimination est de 3–6 h. L’éphédrine et ses métabolites sont excrétés dans l’urine.
Guaifénésine
La guaifénésine est facilement absorbée au niveau gastro-intestinal. Rapidement métabolisée dans le foie elle est excrétée dans l’urine. On trouve dans l’urine après 4 h environ 80% et après 24 h 95% de la dose, exclusivement sous forme de métabolites.
On ignore si la guaifénésine franchit la barrière placentaire ou si elle passe dans le lait maternel.
Cinétique pour certains groupes de patients
En cas d’insuffisance hépatique ou rénale ainsi que chez le patient âgé, la métabolisation de la codéine et de la guaifénésine ainsi que l’élimination rénale des substances inchangées et de leur métabolites sont ralenties.