Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption est d'environ 30% après administration orale de Dihydergot. L'absorption est rapide (demi-vie 10-20 min); la concentration plasmatique maximale est atteinte au bout d'une heure.

Distribution
La substance active est soumise à un important effet de premier passage hépatique (à raison de 97%). La biodisponibilité de la substance active inchangée est d'environ 1%.
La dihydroergotamine se lie à 93% aux protéines plasmatiques. Son volume de distribution apparent est d'environ 30 l/kg.

Métabolisme
Le métabolite de la dihydroergotamine, la 8-hydroxyergotamine, représente 5 à 7% de la dose administrée et est aussi efficace que la substance-mère chez l'homme. La biodisponibilité totale de substances actives se situe de ce fait entre 6 et 8%.

Elimination
La clairance corporelle totale est d'environ 1,5 l/min et est due essentiellement à la clairance hépatique. L'élimination plasmatique est biphasique, avec une phase alpha de 1,5 h et une phase bêta de 15 h. L'excrétion se fait essentiellement dans les selles par la bile. L'excrétion urinaire de la substance active inchangée et des métabolites s'élève à environ 1-3% après administration orale.