Pharmacocinétique

Les données pharmaceutiques disponibles se rapportent seulement à la guaifénésine et non aux principes actifs associés dans Thymodrosin N. La guaifénésine est bien absorbée par voie entérale. Des concentrations maximales de 0,46 µg/ml du principe actif inchangé peuvent être décelées dans le plasma 15 à 30 minutes après l'administration orale de 100 mg de guaifénésine. La liaison aux protéines est de 37% en moyenne. La demi-vie éliminatoire plasmatique est en moyenne d'1 heure. La guaifénésine est essentiellement métabolisée dans le foie et éliminée par les reins. On retrouve dans l'urine au bout de 4 heures 81% de la dose et après 24 heures 95% de la dose, exclusivement sous forme de métabolites et pour la majeure partie sous forme d'acide bêta-(2-méthoxyphénoxy)-lactique. L'effet dure 3-6 heures.
On ignore si la guaifénésine franchit la barrière placentaire ou si elle se retrouve dans le lait maternel.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
On ne sait pas si des troubles fonctionnels hépatiques ou rénaux influent sur les propriétés pharmacocinétiques de Thymodrosin N. Cependant, on ne peut exclure un retard de l'élimination de la guaifénésine en cas de fonction rénale réduite.