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Information professionnelle sur Paludrine®:AstraZeneca AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des composants de la préparation. On ne connaît sinon aucune contre-indication absolue.

Précautions
Administrer Paludrine avec précaution chez les personnes atteintes d'insuffisance rénale aiguë, car on a rapporté dans ce contexte des cas isolés d'altérations hématologiques (anémie mégaloblastique, pancytopénie).

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse B. Pendant la grossesse, le risque de paludisme est plus élevé. Une atteinte du paludisme durant la grossesse augmente le risque de décès pour la mère, le risque d'une fausse-couche ou d'un enfant mort-né, ainsi qu'un faible poids à la naissance accompagné d'un risque de mortalité infantile élevé.
C'est pourquoi une prophylaxie du paludisme est vivement recommandée aux femmes enceintes exposées au risque du paludisme. Paludrine peut être administrée aux doses recommandées pendant toutes les périodes de la grossesse. Toutefois, l'obtention d'un avis médical est recommandé durant le premier trimestre.
Paludrine a été largement utilisée depuis plus de 40 ans, et à ce jour aucune relation causale entre l'utilisation de la Paludrine et des effets indésirables chez la mère ou chez le foetus n'a pu être prouvée.
Bien que Paludrine passe dans le lait maternel, sa concentration est trop faible pour assurer un quelconque effet protecteur au nourrisson. Il est par conséquent nécessaire de lui administrer une chimioprophylaxie spécifique.

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