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Information professionnelle sur Minalgin®, solution injectable / comprimés / solution buvable en gouttes:Streuli Pharma AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Minalgin ne doit pas être utilisé chez
·les patients avec une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition;
·les patients avec une allergie aux autres pyrazolones (par ex. phénazone, propyphénazone), aux pyrazolidines (par ex. phénylbutazone), ainsi que, par exemple, des réactions cutanées sévères (SCAR) après la prise de ces substances;
··les patients avec antécédents d'agranulocytose provoquée par le métamizole, d'autres pyrazolones ou pyrazolidines;
·les patients connus pour développer un bronchospasme ou d'autres réactions anaphylactoïdes (par ex. urticaire, rhinite, angioœdème) après la prise d'analgésiques tels que salicylates, paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométacine, naproxène;
·les patients avec une fonction médullaire diminuée ou avec des troubles de l'hématopoïèse;
·les patients avec une porphyrie hépatique;
·les patients avec une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
·les nourrissons de moins de 3 mois ou pesant moins de 5 kg.
Minalgin ne doit pas être injecté par voie i.v. aux nourrissons entre 3 et 11 mois.
Minalgin ne doit pas être administré par voie parentérale aux patients hypotoniques ou hémodynamiquement instables.
Grossesse et allaitement: voir la section «Grossesse/Allaitement».

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