Pharmacocinétique

On admet, par analogie avec les dérivés 5,6-trans de la vitamine D3, qu'après administration par voie orale A.T. 10 est absorbé dans l'intestin grêle et hydroxylé dans le foie. Les pics de concentration plasmatique maximale, jusqu'à 32 µg/l, sont atteints 6 heures après l'administration de 1 mg. La demi-vie d'élimination est de 10,5 à 13 heures.
Après administration d'une dose orale unique, la concentration sérique maximale de calcium est observée après une semaine environ, l'effet se maintenant pendant environ quatre semaines.
En cas de traitement à long terme et à l'intérieur de limites posologiques bien définies, une relation linéaire entre la dose journalière et la concentration plasmatique a été observée. Au cours de traitements par une dose de 1 mg par jour pendant une période de cinq mois, les taux plasmatiques de calcium se sont révélés relativement constants.
Le dihydrotachystérol étant stocké dans l'organisme en quantités moindres que la vitamine D, la tendance à l'accumulation est nettement plus faible.