Pharmacocinétique

Absorption
Sans objet.
Distribution
La ferrocinétique du fer-saccharose marqué au 52Fe et au 59Fe a été étudiée chez 6 patients présentant une anémie et une insuffisance rénale chronique. Au cours des 6–8 premières heures, le 52Fe a été capté par le foie, la rate et la moelle osseuse. La fixation de la radioactivité par la rate riche en macrophages est considérée comme représentative du captage réticulo-endothélial du fer.
Après l'injection intraveineuse d'une dose unique de fersaccharose de 100 mg chez des volontaires sains, les concentrations sériques maximales totales en fer étaient atteintes 10 minutes après l'injection et la concentration moyenne était de 538 µmol/L. Le volume de distribution dans le compartiment central correspondait bien à celui du plasma (3 litres environ).
Métabolisme
Après l'injection, le saccharose se dissocie en majeure partie et le noyau de fer polynucléaire est principalement absorbé par le système réticulo-endothélial du foie, de la rate et de la moelle osseuse. Quatre semaines après l'administration, l'utilisation du fer par les globules rouges allait de 68 à 97%.
Élimination
Le complexe de fer-saccharose possède un poids moléculaire moyen (Mw) d'environ 43 kDa, ce qui est suffisamment haut pour empêcher l'élimination rénale. L'élimination rénale du fer, qui a lieu dans les 4 premières heures après l'injection d'une dose de Venofer de 100 mg de fer, correspondait à moins de 5% de la dose. Après 24 heures, la concentration sérique totale en fer était revenue au taux initial précédant l'administration. L'élimination rénale du saccharose correspondait à environ 75% de la dose administrée.
Cinétique pour certains groupes de patients
A ce jour, on ne connaît pas les effets des troubles de la fonction rénale et de la fonction hépatique sur les propriétés pharmacologiques du complexe hydroxyde ferrique-saccharose (Remarque: voir «Mises en garde et précautions»).