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Information professionnelle sur Venofer®:Vifor (International) Inc.
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Venofer ne doit être mélangé qu'avec une solution de chlorure de sodium stérile à 0,9% m/V dans des conditions aseptiques. Il existe un risque de précipitation et/ou d'interaction en cas de mélange avec d'autres solutions ou médicaments. La compatibilité avec les récipients qui ne sont pas en verre, en polyéthylène ou en PVC n'est pas connue.
Influence sur les méthodes de diagnostic
Aucune connue.
Stabilité
Les ampoules ou flacons doivent être utilisés immédiatement après ouverture. Les solutions diluées obtenues à partir du chlorure de sodium stérile à 0,9% m/V doivent être administrées aussi rapidement que possible pour des raisons microbiologiques. Elles doivent être conservées à une température ne dépassant pas 25 °C et doivent être administrées dans les 12 heures suivant la dilution.
Venofer ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant sur l'emballage, indiquée par «EXP».
Remarques particulières concernant le stockage
Conditions de conservation recommandées: à une température ne dépassant pas 25 °C, à l'abri de la lumière. La solution de Venofer ne doit pas être congelée ou exposée à une grande chaleur. Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Les ampoules ou les flacons doivent être examinés visuellement avant leur utilisation pour détecter la présence de sédiments et de signes de détérioration. Seuls les récipients contenant une solution homogène et dépourvue de sédiments peuvent être utilisés.

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