Mises en garde et précautions

L’administration orale de produits à base de fer est à considérer avec prudence, chez les patients qui présentent des maladies gastro-intestinales inflammatoires (par exemple gastrite, ulcère gastroduodénal, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).
En l’absence de résultats favorables du traitement (élévation de l’hémoglobine de l’ordre 0,1 g/dl de sang/jour ou de l’ordre de 2 à 3 g/dl au bout de 3 semaines), il convient de vérifier la réponse du patient au traitement et le diagnostic de «carence en fer» et d’exclure l’éventualité d’une persistance de la perte sanguine (par exemple endocardite d’Osler).
Les gouttes de Ferrascorbin contiennent du disulfite de sodium (E 223). En raison de la teneur en disulfite de sodium, il est possible de déclencher des réactions allergiques chez des patients sensibles, y compris un choc anaphylactique et des crises d’asthme engageant le pronostic vital, des nausées et des diarrhées. La prévalence dans la population est inconnue. Une hypersensibilité aux sulfites a été néanmoins observée plus souvent chez les asthmatiques que chez les non-asthmatiques. Ferrascorbin gouttes ne devraient de ce fait pas être administrées à des patients présentant un asthme ou une allergie à des produits contenant des sulfites (aliments et stimulants, autres médicaments).