Pharmacocinétique

Pris par voie orale, le paracétamol est très rapidement et totalement (la concentration maximale dans le sérum est atteinte après 0,5 à 1,5 heures) absorbé par l'organisme humain. Lors d'un surdosage, la liaison aux protéines plasmatiques, qui est normalement faible, peut s'accentuer. Le métabolisme de la substance se fait essentiellement dans le foie. Les métabolites, en particulier les glycuroconjugués et les sulfoconjugués, sont inactifs et seront éliminés par les reins. La demi-vie plasmatique est de 1,5 à 2,5 heures; l'élimination complète se fait dans les 24 heures. Le maximum de l'effet du produit et la durée moyenne de son action (4 à 6 heures) sont pratiquement reliés à la concentration dans le plasma.
Prise par voie orale, la propyphénazone est rapidement et complètement absorbée par l'organisme. Sa concentration maximale dans le plasma est atteinte après 30 minutes. La demi-vie plasmatique est de l'ordre de 1,5 heure. La liaison aux protéines plasmatiques est faible (env. 10%). L'effet du produit s'installe rapidement (15 à 30 minutes); sa durée est d'environ 1 à 3 heures pour un dosage normal. La propyphénazone est transformée principalement dans le foie, surtout par déméthylation enzymatique. Le métabolite principal, à savoir la N-desméthylpropyphénazone se retrouve dans l'urine sous la forme d'énolglycuronide (80%). Les métabolites sont principalement éliminés par les reins sous forme de glycuroconjugués. Dans l'urine, on ne trouve que 1% de propyphénazone inchangée.