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Information professionnelle sur DoloStop®:Max Zeller Söhne AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
La connaissance d'un manque de glucose-6-phosphate-déhydrogénase congénital (danger d'anémie hémolytique); l'hypersensibilité à l'un des principes actifs, des troubles graves de la fonction hépatique et rénale ainsi que lors de porphyrie aiguë intermittente.

Précautions
Il est contre-indiqué de donner ce médicament aux nourrissons et aux petits enfants jusqu'à l'âge de la scolarité car il n'existe pas de matériel scientifique suffisant pour tirer des conclusions à ce sujet.
Les médicaments à base de paracétamol et propyphénazone ne devraient pas être utilisés de façon prolongée sans avis médical.
Il faudra procéder à des contrôles de la formule sanguine chez les patients présentant des troubles de l'hématopoïèse dans leur anamnèse.
Il arrive rarement qu'un état de choc s'installe. Les signes d'alarme sont les suivants: sueurs froides, dyspnée, vertiges, nausées et torpeur. Les symptômes suivants peuvent s'y associer: une sensation d'oppression dans la région du coeur, un pouls trop rapide et une chute brutale de la tension artérielle. Ces phénomènes peuvent apparaître immédiatement ou jusqu'à 1 heure après la prise du médicament.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Des études contrôlés ne sont pas disponibles, ni chez les femmes enceintes, ni chez les animaux. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel dépasse le risque potentiel pour le foetus.
La propyphénazone et le paracétamol traversent la barrière placentaire et peuvent se retrouver dans le lait maternel. On ne devrait pas utiliser DoloStop pendant la période de l'allaitement car le système enzymatique du nouveau-né n'est pas encore complètement développé.

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