Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou adjuvantes contenues dans Dolopyrine, ainsi qu'à d'autres pyrazolones (p.ex. métamizole, aminophénazone, phénazone) et pyrazolidines (p.ex. phénylbutazone).
Dolopyrine est contre-indiqué en cas de déficit en glucose-6-phosphate-déhydrogénase, porphyrie, sténoses mécaniques gastro-intestinales, tachyarythmies, mégacôlon, iléus paralytique, hyperplasie prostatique avec résidu mictionnel, constipation chronique, glaucome à angle fermé, dépression respiratoire centrale.
Chez des patients présentant une modification de la formule sanguine.
Dolopyrine ne devrait pas être utilisé chez des patients réagissant avec de l'asthme ou d'autres réactions allergiques à l'acide acétylsalicylique ou d'autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens.
Lors d'une perturbation grave de la fonction hépatique ou rénale.

Précautions
Comme tous les analgésiques, Dolopyrine ne peut pas être utilisé pour une période prolongée ou à un dosage plus élevé que celui conseillé sans surveillance médicale. Lors d'une utilisation abusive, des signes d'accoutumance peuvent apparaître.
Une crise d'asthme aiguë ou un choc peuvent être déclenchés par Dolopyrine, en particulier chez des patients souffrant de maladies allergiques des voies respiratoires.
Lors d'une utilisation prolongée, la formule sanguine devrait être contrôlée à des intervalles réguliers.
Dolopyrine peut diminuer la capacité de réaction. Ceci doit être pris en considération lors de la conduite de véhicules et de la commande de machines. En cas de prise concomitante de somnifères ou d'autres médicaments à effet sédatif central (voir interactions), une attention particulière est requise.
La consommation d'alcool doit être renoncée durant le traitement avec Dolopyrine.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
Des études chez la femme enceinte ou chez l'animal ne sont pas disponibles.
Il est nécessaire de considérer que pour tous les médicaments influençant la biosynthèse des prostaglandines, la possibilité d'une inhibition des contractions et d'une fermeture précoce du canal artériel (Botalli) existe. Pour cela, Dolopyrine ne devrait être utilisé durant les dernières 6 semaines de la grossesse. Comme l'effet des composantes actives dans Dolopyrine et de leur association n'a pas été documenté de manière suffisante, on doit renoncer à l'emploi de la préparation combinée Dolopyrine durant la grossesse, notamment durant le premier trimestre et les dernières six semaines.
Comme les substances actives passent dans le lait maternel, l'administration devrait être évitée durant l'allaitement, entre autres en raison des systèmes enzymatiques insuffisamment développés chez le nourrisson.