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Information professionnelle sur Novalgin®:Opella Healthcare Switzerland AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jourPhoto 

Contre-indications

Novalgin ne doit pas être utilisé chez
·les patients avec une hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients selon la composition,
·les patients avec une allergie aux autres pyrazolones (par ex. phénazone, propyphénazone), aux pyrazolidines (par ex. phénylbutazone), ainsi que, par exemple, avec une agranulocytose connue ou des réactions cutanées sévères (SCAR) après la prise de ces substances,
·les patients connus pour développer un bronchospasme ou d'autres réactions anaphylactoïdes (par ex. urticaire, rhinite, angioœdème) après la prise d'analgésiques tels que salicylates, paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométacine, naproxène,
·les patients avec une fonction médullaire diminuée ou avec des troubles de l'hématopoïèse,
·les patients avec une porphyrie hépatique,
·les patients avec une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase,
·les nourrissons de moins de 3 mois ou pesant moins de 5 kg.
Novalgin ne doit pas être injecté par voie i.v. aux nourrissons entre 3 et 11 mois.
Novalgin ne doit pas être administré par voie parentérale aux patients hypotoniques ou hémodynamiquement instables.
Grossesse et allaitement: voir la section «Grossesse, Allaitement».

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