Pharmacocinétique

La phénazone est rapidement résorbée et atteint son pic plasmatique après 1 à 2 heures, tandis que la fraction liée aux protéines plasmatiques est inférieure à 10%. Sa demi-vie plasmatique est comprise entre 11 et 12 heures. La dose de phénazone est métabolisée dans le foie en 4-hydroxyphénazone-glucuronide à raison de 30 à 40% et est éliminée ensuite par voie rénale. Le taux d'élimination rénale de la phénazone non métabolisée varie entre 3 et 5%.
La propyphénazone est résorbée rapidement et complètement et se lie aux protéines plasmatiques à raison de 10%. Sa demi-vie plasmatique est comprise entre 1 et 1½ h. La dose de propyphénazone est métabolisée à raison de 80% en N-desméthylpropyphénazone-glucuronide inactif; ses métabolites actifs sont le desméthyl- et l'hydroxydesméthylphénazone, qui se caractérisent par une demi-vie relativement longue. L'élimination a lieu par voie rénale.
L'éthenzamide atteint son pic plasmatique après 2 à 6 heures, tandis que sa demi-vie d'élimination atteint 4 heures. L'éthenzamide est métabolisée dans le foie en salicylamide, qui est éliminé par voie rénale sous la forme de glucuronide ou de sulfate.
On ne dispose d'aucune donnée pharmacocinétique concernant le benzylmandélate.
La caféine est rapidement résorbée et se lie aux protéines plasmatiques à raison de 30 à 40%. Sa demi-vie plasmatique atteint 5 heures. Dans le foie, la caféine est métabolisée en monométhylxanthines et en acide méthylurique. 10% de la dose de caféine sont éliminés dans l'urine sous forme non métabolisée.