Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Banéopol au niveau de l’oeil humain n’a pas été étudiée, si bien que le degré d’une éventuelle absorption systémique est inconnu. Les caractéristiques pharmacocinétiques générales suivantes sont toutefois reconnues pour les différents principes actifs du Banéopol, après application topique:

Bacitracine
La bacitracine n’est pratiquement pas absorbée par les muqueuses intactes et la peau.
Pourtant, la possibilité d’une absorption est à considérer en cas de lésions (p.ex. lésions cornéennes).

Polymyxine B
La polymyxine B se caractérise par une capacité de diffusion très limitée vers les tissus et liquides de l’organisme, ce qui est dû à sa polarité élevée. Toute barrière de diffusion physiologique ou d’origine pathologique constitue un obstacle considérable à la distribution.
En cas d’abrasion de l’épithélium cornéen ou de présence d’un ulcère cornéen, la polymyxine B peut pourtant être absorbée.

Néomycine
Après administration topique, la néomycine ne pénètre guère dans les couches profondes.
Mais en présence de lésions ouvertes, la néomycine peut se voir absorbée de manière incontrôlée et causer, selon l’application, des effets secondaires dus à une accumulation.