CompositionPrincipes actifs
Chlorhydrate de diphénhydramine, camphre racémique, oxyde de zinc.
Excipients
Oxyde de fer rouge et jaune (E172), carmellose sodique (E466), glycérine 85% (E422), parfums (eugénol, lilial, 2-benzylidèneheptanal, géraniol, coumarine, linalol, citral, citronellol, alcool benzylique, benzoate de benzyle), éthanol 96% 19,35 mg/1 ml et eau purifiée.
Indications/Possibilités d’emploiCaladryl est un médicament destiné au traitement des dermatoses de diverses origines, comme les allergies. Son application sur les parties atteintes de la peau a un effet rafraîchissant, analgésique et antiprurigineux.
Caladryl est utilisé en cas d'affections prurigineuses et douloureuses de la peau, comme en cas de piqûres d'insectes, de coups de soleil légers (peu étendus), de brûlures du premier degré (peu étendues) et d'affections cutanées d'origine allergique (peu étendues).
Posologie/Mode d’emploiCaladryl doit être appliqué 3 à 4 fois par jour sur les zones de la peau atteintes. Agiter le flacon avant emploi.
Utilisation de Caladryl chez l'enfant et l'adolescent
L'utilisation et la sécurité de Caladryl n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Caladryl ne doit être utilisé que sur prescription médicale chez les enfants de moins de 2 ans.
Contre-indicationsCaladryl est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou l'un des excipients selon la composition.
Caladryl ne doit pas être appliqué sur des plaies ouvertes ou enflammées, sur des affections cutanées suintantes, sur les muqueuses de même qu'à proximité des yeux. Une application sur une grande surface est contre-indiquée.
Mises en garde et précautionsL'utilisation et la sécurité de Caladryl n'ont pas été établies à ce jour pour les enfants et les adolescents.
Ce médicament ne doit être utilisé que sur prescription médicale chez les enfants de moins de 2 ans.
Ce médicament contient 19,35 mg d'alcool (éthanol) pour 1 ml. Il peut provoquer des sensations de brûlure s'il est appliqué sur une peau lésée.
Ce médicament contient un parfum qui renferme de l'eugénol, du lilial, du 2-benzylidèneheptanal, du géraniol, de la coumarine, du linalol, du citral, du citronellol, de l'alcool benzylique, du benzoate de benzyle. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés.
InteractionsAucune interaction connue.
Grossesse, allaitementLa prudence est de mise en cas d'emploi pendant la grossesse.
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesCaladryl n'a aucune influence sur l'aptitude à la conduite ou l'utilisation de machines.
Effets indésirables«Très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (<1/10, ≥1/100), «occasionnels» (<1/100, ≥1/1000), «rares» (<1/1000, ≥1/10'000), «très rares» (<1/10'000).
L'utilisation de Caladryl peut provoquer les effets indésirables suivants:
Affections de la peau et du tissu sous-cutané: rarement, des réactions d'hypersensibilité peuvent se produire.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
SurdosageAucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour.
Propriétés/EffetsCode ATC
D04AA32
Mécanisme d'action
Le chlorhydrate de diphénhydramine inhibe compétitivement les récepteurs H1 et possède ainsi des propriétés antiallergiques et antihistaminiques.
Pharmacodynamique
Le camphre à un effet hyperémiant, localement anesthésiant et antiprurigineux sur la peau.
L'oxyde de zinc a un effet asséchant et aide à la guérison lors du traitement des dermatoses suintantes.
Efficacité clinique
Aucune donnée disponible.
PharmacocinétiqueAbsorption
Aucune étude cinétique n'a été effectuée.
Distribution
Aucune étude cinétique n'a été effectuée.
Métabolisme
Aucune étude cinétique n'a été effectuée.
Élimination
Aucune étude cinétique n'a été effectuée.
Données précliniquesIl n'existe aucune donnée de sécurité spécifique à l'utilisation de la préparation.
Remarques particulièresIncompatibilités
Non pertinent.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver le médicament dans l'emballage d'origine, à température ambiante (15-25°C) et hors de portée des enfants.
Numéro d’autorisation19137 (Swissmedic).
PrésentationFlacons de 125 ml (D)
Titulaire de l’autorisationInterdelta SA, 1762 Givisiez.
Mise à jour de l’informationAoût 2020.
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