Pharmacocinétique

La biodisponibilité de la codéine administrée par voie orale est de l'ordre de 50% (variations interindividuelles de 40 à 70%). C'est dans un délai d'une heure que l'on enregistre les pics de la concentration sérique. Le taux de fixation de la codéine aux protéines plasmatiques est de 30% environ.
Les principales réactions de biotransformation subies par la codéine sont la déméthylation au niveau de l'azote et de l'oxygène; 10% des quantités administrées sont excrétées sous forme de morphine, 9% de norcodéine, 4% de normorphine et 70% sous forme de codéine inchangée, généralement sous forme de glucuronides (par voie urinaire).
Sa demi-vie est de 3,3 heures. La codéine franchit la barrière placentaire et pénètre à des concentrations non négligeables dans la circulation foetale.
Le dosage du produit en codéine est faible: c'est la raison pour laquelle les gouttes contiennent des extraits végétaux aux propriétés bronchospasmolytiques, antitussives et spasmolytiques. A l'heure actuelle, on ne dispose pas de données pharmacocinétiques en ce qui concerne les extraits végétaux.