Pharmacocinétique

Salicylamide
Absorption rapide et pratiquement complète. Effet hépatique marqué de premier passage d'après les données de la littérature; tmax 30-60 minutes et Cmax dépendants de la dose (p.ex. <1 µg/ml pour une dose unitaire de 650 mg).
La liaison du salicylamide aux protéines plasmatiques est minime. La métabolisation en métabolites inactifs se fait pour une grande partie dans le foie. Les métabolites sont éliminés par voie rénale. Une fraction faible est excrétée sous une forme inchangée.

Propyphénazone
Des concentrations plasmatiques maximales de propyphénazone sont atteintes après une absorption pratiquement complète en une demi-heure. La biodisponibilité est de 75% et la demi-vie d'élimination d'une à une heure et demi. On a retrouvé 30 minutes après la prise orale de 220 mg de propyphénazone des concentrations plasmatiques maximales de 1,5 à 3,5 µg/ml.
La majeure partie de la propyphénazone est métabolisée dans le foie, alors qu'une fraction minime est excrétée sous une forme inchangée dans les urines. Le N-desméthyl-énolglucuronide, principal métabolite excrété dans les urines, constitue environ 80% de tous les métabolites.

Caféine
Des concentrations plasmatiques maximales de caféine sont atteintes en 2 heures. La demi-vie d'élimination est de quatre heures. Approximativement 2% du principe actif inchangé et 70% des métabolites sont excrétés dans les urines.