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Information professionnelle sur Escalgin® sans codéine:G. Streuli & Co. AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Allergie aux constituants; allergie aux pyrazolés; les patients qui présentent un asthme, une rhinite chronique (associés en particulier à des symptômes de type rhume des foins) ou une urticaire chronique et les patients allergiques aux antalgiques et aux antirhumatismaux (intolérance à l'Aspirine) sont exposés lors de l'utilisation de propyphénazone au risque de présenter des symptômes de choc ou un choc; porphyrie hépatique; carence génétique en glucose-6-phosphate déshydrogénase; lésions hépatiques ou rénales sévères; diathèse hémorragique; ulcères gastro-duodénaux.

Mesures de précaution
Procéder à des contrôles hématologiques réguliers chez les patients présentant une perturbation pré-existante de l'hémogramme et lors de l'utilisation prolongée d'Escalgin.
L'attention des patients doit être attirée sur le fait de ne pas prendre Escalgin régulièrement et pendant des durées prolongées sans prescription médicale. L'utilisation continue d'analgésiques pour des maux de tête peut à son tour contribuer à la persistance des céphalées chroniques.
On ne dispose pas d'une expérience suffisante pour l'utilisation chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Administrer Escalgin avec prudence chez les enfants âgés de moins de 12 ans qui présentent une suspicion de grippe virale ou de varicelle (syndrome de Reye). Une relation de cause à effet de ce syndrome avec la prise de médicaments à base de salicylés n'a toutefois pas encore été démontrée de façon indiscutable.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
On ne dispose ni d'études contrôlées chez les animaux ni chez les femmes enceintes. Dans ces circonstances, il convient de n'administrer le médicament que si les avantages potentiels dépassent le risque foetal.
La littérature standard généralement accessible ne fournit aucun élément pouvant faire penser à des effets tératogènes de la propyphénazone. Ce principe actif est considéré comme peu susceptible d'entraîner des anomalies chez l'embryon, le foetus ou le nouveau-né.
Comme la propyphénazone et le salicylamide ne comportent aucune indication vitale, il convient d'éviter l'utilisation de ces produits pendant la grossesse, en particulier durant les trois premiers mois et les six dernières semaines de la grossesse et pendant l'allaitement.

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