Pharmacocinétique

Résorption
La codéine est rapidement absorbée après prise orale.
La biodisponibilité absolue après absorption orale est de 70%. La biodisponibilité relative (comprimé per os par rapport à une application i.m.) représente seulement 54% suite à l'effet de premier passage hépatique. La concentration plasmatique maximale est atteinte après environ une heure. La liaison aux protéines est inférieure à 10%. Le volume de distribution est d'environ 3,6 l/kg.

Métabolisme
La demi-vie plasmatique de la codéine est de 3-5 heures environ chez l'adulte sain. Elle est comprise entre 9 et 18 heures chez l'insuffisant rénal. L'élimination est également ralentie chez la personne âgée. Les métabolites principaux du plasma sont la morphine, la norcodéine, les dérivés conjugués de la morphine et de la codéine (où la concentration des dérivés conjugués est substantiellement plus élevée que les produits de base). La codéine subit un métabolisme hépatique avec de grandes variations interindividuelles et est excrétée principalement dans les urines sous forme de dérivés conjugués de la morphine et de la codéine.
Environ 10% de codéine non transformée sont excrétés.
La codéine passe à travers le placenta et dans le lait maternel. Lors de prises élevées de codéine, on retrouve des concentrations pharmacologiquement actives dans le lait maternel.