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Information professionnelle sur Myleran®:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Surdosage

La toxicité de Myleran se manifeste essentiellement par l'insuffisance médullaire. L'administration de fortes doses de Myleran, associée à une greffe de moelle osseuse, risque de provoquer une toxicité gastro-intestinale se traduisant par une stomatite, des nausées, des vomissements, des diarrhées et une anorexie.
Un surdosage chronique est susceptible d'entraîner une insuffisance médullaire et une pancytopénie.
Il n'y a pas d'antidote connu et on ne dispose d'aucune donnée sur l'intérêt éventuel d'une dialyse lors d'une intoxication.
Pendant la phase hématotoxique, les patients doivent bénéficier d'un traitement de soutien approprié (lavage gastrique, vomissements provoqués, charbon actif, par exemple).

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