Collyre décongestionnant, anti-inflammatoireet calmant 

Composition

1 ml contient: Naphazolini nitras 0,3 mg, Dextrocamphora 50 µg, Conserv.: Thiomersalum, Excip. ad solutionem pro 1 ml.

Propriétés/Effets

Anti-inflammatoire grâce à l'effet vasoconstricteur de la naphazoline.

Pharmacocinétique

La pharmacocinétique du Collyre Alpha n'a pas été étudiée chez l'homme ni chez l'animal. Il n'existe aucun rapport sur les quantités résorbées par voie systémique.

Indications/Possibilités d'emploi

Irritations hyperémiques, conjonctivites abactériennes et printanières, démangeaisons, yeux fatigués, rougis, larmoyants, sensibles à la lumière, fumée.

Posologie/Mode d'emploi

1 goutte dans le sac conjonctival 3 à 4 fois par jour.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants chez les patients ayant un glaucome à angle fermé ou d'autres maladies graves de l'oeil.
Il est déconseillé d'utiliser le Collyre Alpha lors de kératoconjonctivite sèche.
Ne pas administrer aux enfants de moins de 3 ans.

Précautions
Ce produit ne convient pas pour un traitement de longue durée. Si le traitement devait durer plus de 2 à 3 jours, il faut le faire prescrire par le médecin et le faire contrôler.
Utiliser avec précaution en cas de rhinites sèches.
En raison de possibles effets systémiques, utiliser avec précaution chez les patients souffrant de maladies cardiaques ou circulatoires, d'hypertension, d'hyperthyroïdisme, de diabète.

Grossesse, allaitement
Catégorie C.
Il n'y a pas d'études contrôlées chez la femme enceinte ni chez l'animal. Le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le foetus. Le camphre passe la barrière placentaire. On ne sait pas si la naphazoline passe dans le lait maternel.

Effets indésirables

L'utilisation du Collyre Alpha a entraîné quelquefois une dilatation pupillaire, hyperémie réactive, des effets systémiques dus à l'absorption (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression oculaire, des nausées, des céphalées, nervosité. Rarement, on a observé des réactions d'hypersensibilité. Dans ce cas, le traitement doit être interrompu et, si nécessaire, remplacé par un traitement approprié.

Interactions

En raison du passage systémique de la naphazoline, il est recommandé de ne pas utiliser d'I.M.A.O. (risque de poussée hypertensive) cf. précautions. L'activité des antidépresseurs tricycliques est augmentée et celle des analgésiques et des anticholinestérases est diminuée.

Surdosage

En cas d'usage prolongé et à doses excessives ou en cas d'ingestion involontaire (surtout par des enfants), on a pu observé des phénomènes toxiques (forte sédation): vertiges, hypothermie, bradycardie, chute de tension subite, coma.

Remarques particulières

A tenir hors de la portée des enfants.
Ne pas utiliser plus de 30 jours après ouverture du flacon.
Respecter la date limite sur l'emballage.

Numéros OICM

22509.

Mise à jour de l'information

Février 1994.
RL88