Pharmacocinétique

Absorption
La dexamphétamine est absorbée rapidement dans le tractus gastro-intestinal et ne peut pas être dégradée par la monoamine-oxydase.

Distribution
Tout comme l'amphétamine, la dexamphétamine ne devrait pas se répartir de façon régulière dans l'organisme. La teneur cérébrale est toutefois plus élevée que les concentrations dans les autres tissus.
La dexamphétamine traverse la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme
La biotransformation se fait dans le foie, principalement par désamination oxydative et hydroxylation.
Q0, la fraction extra-rénale de la dose, est égal à 0,5.

Elimination
Les métabolites sont excrétés par voie rénale, avec des quantités minimes de dexamphétamine inchangée.
La demi-vie d'élimination est de l'ordre de 12 heures et est fortement dépendante du pH urinaire. La vitesse d'élimination s'accroît lorsque les urines sont acides.