Pharmacocinétique

Absorption
Pour les formes galéniques à libération non retardée, le pic plasmatique est atteint environ 30 min après la prise orale de l'hydrate de chloral. La demi-vie plasmatique de l'hydrate de chloral est de 4 min, celle du trichloréthanol (métabolite actif) d'environ 7 h.

Distribution
Le volume de distribution est compris entre 0,6 et 1,6 l/kg. Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de 40%.

Métabolisme
En raison d'un effet de premier passage très marqué, l'hydrate de chloral est métabolisé en majeure partie dans le foie et, dans une moindre mesure, dans les tissus et les érythrocytes; il est converti par l'alcool-déshydrogénase en trichloréthanol, qui est en fait le véritable principe actif. Il est également transformé, pour une plus faible part, en acide trichloracétique (métabolite inactif).

Elimination
Le trichloréthanol est dégradé en majeure partie dans le foie par conjugaison à l'acide glucuronique puis excrété sous forme d'acide urochlorique. La demi-vie d'élimination du trichloréthanol est d'environ 7 heures.