Alucol ne doit pas être pris pendant plus de 2 semaines sans avis médical. En cas de symptômes persistants et/ou fréquents, la présence d’une éventuelle maladie grave, telle qu’un ulcère de l’estomac ou une tumeur, doit être exclue. Un diagnostic doit par conséquent être posé par un médecin.
L’utilisation à long terme d’antiacides contenant de l’aluminium ou du magnésium peut, malgré leur faible absorption, entraîner des troubles du bilan phosphocalcique.

Alucol comprimés à croquer contiennent de 350 mg à 700 mg de sorbitol par dose resp. jusqu'à un maximum de 2800 mg par jour.
Alucol Gel contient 402.5 mg jusqu'à 803 mg de sorbitol par dose resp. jusqu'à un maximum de 3220 mg de sorbitol par jour.

Le sorbitol est une source de fructose.
L’effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l’apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.
La teneur en sorbitol dans les médicaments à usage oral peut affecter la biodisponibilité d’autres médicaments à usage oral administrés de façon concomitante.

Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre Alucol.

Alucol contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par 5 ml de gel ou par 1 comprimé à croquer, c.-à-d. qu’il est essentiellement «sans sodium».

Alucol Gel contient des parahydroxybenzoates de méthyle E 218 et de propyle E 216, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Alucol Gel contient 188 mg d'alcool (éthanol) par 5 ml (1 mesurette) équivalent à 4.9 % par volume. La quantité en 5 ml de ce médicament est équivalente à env. 5 ml de bière ou env. 2 ml de vin.

La quantité d'alcool contenue dans Alucol Gel n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence.

L'alcool contenu dans Alucol Gel peut modifier les effets d'autres médicaments.