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Information professionnelle sur Ultracortenol®:AGEPHA PHARMA s.r.o., Bratislava, Zweigniederlassung Zug
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse/Allaitement

Des études chez l’animal ont montré des effets tératogènes (voir «Données précliniques»). Des études contrôlées chez la femme enceinte ou qui allaite ne sont pas disponibles.
On ne connaît pas le risque potentiel pour l’homme. Ce médicament ne doit pas être administré au cours de la grossesse, sauf si ceci est clairement exigé.
Allaitement
On ne sait pas si le principe actif passe dans le lait maternel. Comme des corticostéroïdes administrés par voie systémique, qui ont été détectés dans le lait maternel, limitent la croissance, affectent la production endogène de corticostéroïdes ou peuvent provoquer des effets indésirables, il faut soit arrêter d’allaiter, soit ne pas utiliser ce médicament.

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