InteractionsLes bêta-bloquants prolongent la demi-vie de la Xylésine.
Les traitements à long terme par les inducteurs enzymatiques (p.ex. phénytoïne, carbamazépine, rifampicine, barbituriques) augmentent le métabolisme de la lidocaïne, ce qui diminue son temps de demi-vie.
La cimétidine réduit la clairance de la lidocaïne de sorte que les taux plasmatiques peuvent augmenter jusqu'à 50%.
En diminuant la concentration en acide alpha-1-glycoprotéique, les contraceptifs oraux augmentent la fraction libre de lidocaïne dans le sang.
La Xylésine peut augmenter l'effet des myorelaxants administrés en même temps.
La lidocaïne devrait être utilisée avec prudence chez les patients traités simultanément par d'autres anesthésiques locaux ou d'autres principes actifs de structure apparentée aux anesthésiques locaux de type amide (anti-arythmiques comme par ex. la tocaïnide et la méxilétine), car leurs effets toxiques systémiques sont additifs. Aucune étude d'interactions spécifique entre la lidocaïne et les anti-arythmiques de classe III (par ex. l'amiodarone) n'a été effectuée. La prudence est toutefois recommandée (voir «Mises en garde et précautions»).
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