Pharmacocinétique

Des données pharmacocinétiques ne sont disponibles que pour la codéine mais ne le sont ni pour les extraits végétaux contenus dans Pectocalmine Junior N ni pour leur association avec la codéine.

Codéine

Absorption
Après administration orale, la biodisponibilité est de l'ordre de 60 à 70% et la liaison aux protéines plasmatiques env. 7%.

Distribution
Après sa résorption par voie orale, la codéine est distribuée rapidement dans l'organisme. La concentration plasmatique et l'activité antitussive maximum sont atteintes après 1 à 2 h et la durée d'action est d'env. 4 à 6 h. La codéine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait maternel.

Métabolisme
La codéine est métabolisée dans le foie en morphine (par O-déméthylation; 5-15%) et en norcodéine (par N-déméthylation; 10-20%). Sa demi-vie plasmatique est de 3 à 4 h.

Elimination
L'élimination de la codéine et de ses métabolites est presque entièrement rénale, sous forme de glucuronides. Environ 10% d'une dose unique sont éliminés sous forme de substance inchangée.

Cinétique dans des situations cliniques particulières
En cas d'insuffisance hépatique ou rénale ainsi que chez le patient âgé, la métabolisation de la codéine ainsi que l'élimination rénale de la substance inchangée et de ses métabolites sont ralenties.