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Information professionnelle sur Spedralgin® sans codéine:Vifor SA
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Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Le paracétamol est rapidement résorbé et atteint son pic plasmatique après 3 à 4 heures. Sa demi-vie plasmatique est comprise entre 1 et 3 heures. La dose de paracétamol est métabolisée dans le foie à raison de 80% par des réactions de conjugaison et est ensuite éliminée par voie rénale. Le taux d'élimination rénale du paracétamol non métabolisé atteint 5% au maximum.
La phénazone est rapidement résorbée et atteint son pic plasmatique après 1 à 2 heures, la fraction liée aux protéines plasmatiques étant inférieure à 10%. Sa demi-vie plasmatique est comprise entre 11 et 12 heures. La dose de phénazone est métabolisée dans le foie en 4-hydroxyphénazone-glucuronide et est ensuite éliminée par voie rénale. Le taux d'élimination rénale de la phénazone non métabolisée atteint 3 à 5%.
La propyphénazone est rapidement et complètement résorbée et se lie aux protéines plasmatiques à raison de 10%. Sa demi-vie plasmatique est comprise entre 1 et 1½ h. La dose de propyphénazone est métabolisée à 80% en N-desméthyl-propyphénazone-glucuronide inactif; ses métabolites actifs sont le desméthyl- et l'hydroxydesméthylphénazone, qui se caractérisent par une demi-vie relativement longue. L'élimination a lieu par voie rénale.
La caféine est rapidement résorbée et se lie aux protéines plasmatiques à raison de 30 à 40%. Sa demi-vie plasmatique atteint 5 heures. Dans le foie, la caféine est métabolisée en monométhylxanthines et en acide méthylurique. 10% de la dose de caféine sont éliminés dans l'urine sous forme non métabolisée.

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