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Information professionnelle sur Akineton®/- retard:Laboratorio Farmaceutico S.I.T. - Specialità igienico terapeutiche S.r.l., Mede, succursale di Chiasso
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Mises en garde et précautions

L’Akineton doit être avalé/utilisé avec prudence en cas de maladies susceptibles d’entraîner une tachycardie intense, chez les patients souffrant d’une tendance à des convulsions ou d’un adénome de la prostate de même que chez les patients présentant des troubles de la vidange vésicale avec formation d’urine résiduelle.
L’Akineton doit être prescrit avec réserve aux patients souffrant de troubles mentaux organiques, car il peut aggraver la symptomatologie psychique.
Des abus d’Akineton et le développement d’une pharmacodépendance ont été signalés. Ce constat est à mettre en relation avec l’effet antidépresseur et euphorisant à court terme occasionnellement observé sous Akineton.
La pression intra-oculaire doit être régulièrement contrôlée.
Excipients:
Akineton, solution injectable contient du sodium.
Akineton retard, comprimés à libération prolongée contient du sodium.
Les deux médicaments contiennent moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par ml ou par comprimé à libération prolongée, c'est-à-dire qu'ils sont pratiquement "sans sodium".
Les comprimés d'Akinéton contiennent du lactose.
Les comprimés à libération prolongées d’Akineton retard contiennent du lactose.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre Akineton comprimés ni Akineton retard, comprimés à libération prolongée.

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