Pharmacocinétique

Après administration orale, l'amfépramone est totalement absorbée et, après biotransformation, éliminée exclusivement par les reins. La dégradation se fait à 45-55% par N-désalkylation (N-éthylaminopropiophénone, aminopropiophénone, N-éthylnoréphédrine, noréphédrine) et à 20-25% par céto-réduction (N-diéthylnoréphédrine, N-éthylnoréphédrine, noréphédrine). Dans des conditions contrôlées, seuls environ 2% de la dose administrée sont excrétés sous forme inchangée dans les urines acides. L'excrétion de l'amfépramone et de ses métabolites est achevée après 30 heures. On suppose que l'effet de l'amfépramone résulte essentiellement de l'activité pharmacodynamique des métabolites et non de la substance sous forme inchangée.
Regenon retard se caractérise par le fait que le principe actif est libéré et absorbé de façon retardée dans le tractus gastro-intestinal sur une période de 10 à 12 heures.