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Information professionnelle sur Néomycine Drossapharm®:Drossapharm AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité connue envers la néomycine ou d'autres antibiotiques de la famille des aminosides.
Application simultanée d'autres antibiotiques de la famille des aminosides.

Gouttes auriculaires: tympan perforé.
En raison du risque plus prononcé d'allergie, la néomycine ne doit pas être employée lors d'ulcère et d'eczéma des jambes.

Précautions
L'application prolongée ou sur une surface étendue, en particulier sur la peau fortement endommagée, peut causer une augmentation des concentrations sériques et entraîner l'apparition d'une ototoxicité, d'une néphrotoxicité ou d'un blocage neuromusculaire, particulièrement chez les patients souffrant d'insuffisance rénale. Comme pour d'autres substances bactéricides, il existe un risque de sensibilisation de contact par la néomycine ainsi que de la formation d'une résistance, qui peut entraîner par la suite une colonisation par des germes non sensibles (surinfection fongique). La prudence s'impose chez les patients présentant une insuffisance rénale et il est nécessaire de réduire la dose en cas d'administration par voie orale.

Grossesse/allaitement
Catégorie de grossesse C.
On ne dispose pas d'études contrôlées sur l'usage de la néomycine durant la grossesse chez la femme ou chez l'animal. On ignore si la néomycine passe dans le lait maternel.
Durant la grossesse ou en période d'allaitement, on pèsera donc soigneusement les bénéfices potentiels par rapport aux risques pour le foetus et le nourrisson (en particulier dans les cas où il existe la possibilité d'une absorption augmentée du principe actif).

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