Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l’estriol est rapidement et quasiment complètement absorbé à partir du système digestif. La concentration plasmatique maximale de l’estriol non conjugué est atteinte au bout d’une heure. Après administration orale de 8 mg d’estriol, la Cmax est d’environ 200 ng/ml, la Cmin d’environ 20 ng/ml et la Cmoyenne d’environ 40 ng/ml.
Distribution
Dans le plasma, l’estriol est principalement (90%) lié à l’albumine, cette liaison est toutefois de basse affinité. Contrairement aux autres œstrogènes, l’estriol ne se lie guère à la globuline liant les hormones sexuelles (SHBG).
Métabolisme
L’estriol est rapidement absorbé du plasma par le foie, où il est principalement conjugué en glucuronides et en sulfates par un métabolisme de phase II. Les conjugués subissent un cycle entérohépatique.
Élimination
L’estriol est lui-même un produit métabolique final. La majeure partie en est éliminée dans l’urine, principalement sous la forme d’estriol conjugué. Seule une petite partie (±2%) est éliminée dans les fèces, principalement sous forme d’estriol non conjugué.
Cinétique pour certains groupes de patients
On ne dispose pas d’études pharmacocinétiques menées auprès de populations particulières (insuffisance hépatique ou rénale, patientes âgées).