Hépatoprotecteur 

Composition

dl-méthionine 100 mg; bitartrate de choline 100 mg; vitamines: acétate d'alpha-tocophérol 3 mg, chlorhydrate de thiamine 2 mg, riboflavine 2 mg; chlorhydrate de pyridoxine 2 mg, cyanocobalamine 0,67 µg, nicotinamide 6 mg; acide folique 0,4 mg, pantothénate de calcium 3 mg, biotine 0,1 mg; vanilline; substances aromatisantes; colorants: E 127, E 132; excipient pour une gélule.

Propriétés/Effets

Les principes actifs contenus dans Mechovit contribuent aux réactions métaboliques hépatiques et aux effets de détoxication de l'organisme des toxines endogènes et exogènes. Ce médicament s'oppose en outre aux altérations dégénératives du parenchyme hépatique et aux dépôts lipidiques. La méthionine est un acide aminé essentiel soufré, participe à la transmission des groupements méthyle labiles et empêche la mise en réserve hépatique des lipides.
La choline participe à l'édification des molécules de lécithine et joue un rôle important dans la synthèse des structures cellulaires par formation de phospholipides ainsi que dans le métabolisme des lipides. En tant que donneur de groupements méthyle, important sur le plan physiologique, elle présente des relations étroites avec la méthionine, la vitamine B 12  et l'acide folique.
La choline participe également à la formation d'acétylcholine.
Les vitamines du complexe B constituent une unité fonctionnelle dans le métabolisme intermédiaire et exercent une action de régulation sur le métabolisme. Ils présentent en expérimentation animale des effets hépatoprotecteurs, du fait de leurs actions enzymatiques sur le métabolisme des protides et des hydrates de carbone. Ils accélèrent le rétablissement de la fonction préalablement perturbée du parenchyme hépatique. La teneur en vitamines B est fortement réduite dans les affections hépatiques du fait de la perte de la capacité de stockage.
Ces vitamines peuvent également fournir une contribution aux processus de détoxification de l'organisme et aider ainsi à prévenir la survenue de lésions hépatiques. La vitamine E possède des propriétés lipotropes et antioxydatives et empêche ainsi la formation de produits d'oxydation toxiques.

Pharmacocinétique

Absorption
Tous les principes actifs sont absorbés rapidement à la partie supérieure de l'intestin grêle, la thiamine, la riboflavine et la pyridoxine étant phosphorylés lors de leur absorption. La pyridoxine est en outre oxydée en pyridoxal.

Distribution
Ces composants sont fixés pour leur majeure partie aux protéines plasmatiques. Les formes phosphorylées sont très fortement liées et absorbées en partie par les érythrocytes.
Les concentrations sanguines des différents constituants sont soumises à des variations importantes.

Métabolisme
Les principes actifs sont absorbés par les tissus et avant tout par le foie. Environ 80% de la méthionine administrée sont transformés en sulfates inorganiques. La majeure partie de la choline subit une déméthylation hépatique ou une transformation en carnitine (effet élevé de premier passage) et seules les quantités minimes parviennent dans la circulation.
Un grand nombre des principes actifs peuvent être dégradés lors du métabolisme intermédiaire en oxyde de carbone et en eau.

Elimination
L'excrétion urinaire normale de la choline est comprise entre 5, 6 et 9 mg/jour.
Le sulfate de méthionine est éliminé par voie rénale.

Indications/Possibilités d'emploi

Traitement adjuvant:
des affections hépatiques (hépatopathies);
des lésions hépatiques d'origine médicamenteuse ou toxique.

Posologie/Mode d'emploi

3 gélules 3 fois par jour pendant les repas.

Limitations d'emploi

Contre-indications
Ne pas prendre le médicament lors d'une allergie à un des constituants.

Mesures de précaution
Aucune mesure de précaution particulière n'est nécessaire lors d'une utilisation conforme aux indications.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. On ne dispose ni d'études contrôlées sur Mechovit chez les animaux ni chez les femmes enceintes. Dans ces circonstances, il convient d'administrer le médicament uniquement si les avantages potentiels dépassent le risque foetal.

Effets indésirables

On peut observer rarement des manifestations cutanées allergiques (prurit, exanthème, érythème, urticaire).

Interactions

L'action de la lévodopa peut être réduite par la méthionine.

Remarques particulières

Durée de conservation
N'utiliser le médicament que jusqu'à la date figurant sur le conditionnement sous la mention «EXP».

Numéros OICM

24274.

Mise à jour de l'information

Avril 1993.
RL88