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Information professionnelle sur Konakion®:Roche Pharma (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Posologie/Mode d'emploi

La voie d'administration (orale ou i.v.), la dose, l'intervalle posologique et la durée du traitement sont fonction de la gravité de l'hypoprothrombinémie et de la réponse du patient. Chez le nouveau-né et le nourrisson de moins d'un an, il convient d'utiliser le Konakion MM paediatric, en raison de la posologie plus faible.

Posologie usuelle

Hémorragie sans gravité ou tendance à l'hémorragie: 0,5 à 1 ml (5 à 10 mg) de solution MM ou 1 dragée à croquer (10 mg). Deuxième dose, éventuellement plus forte, si aucun effet ne s'est manifesté après huit à douze heures. En règle générale, il est recommandé d'interrompre momentanément l'administration de l'anticoagulant oral. A la posologie de 2-5 mg, il est possible de recourir à une ou plusieurs ampoules de Konakion MM paediatric à 2 mg/0,2 ml (même solution que celle du Konakion MM à 10 mg/1 ml), en utilisant éventuellement la pipette pour administration orale se trouvant dans l'emballage.

Hémorragie grave, compromettant le pronostic vital, sous anticoagulothérapie orale: injecter lentement 10 mg (jusqu'à 20 mg) de Konakion (1-2 ampoules MM à 10 mg) par voie i.v.; au cours d'une perfusion de NaCl à 0,9% ou de glucose à 5%, injecter la dose dans la chambre inférieure de la tubulure de perfusion. Voir également sous Instructions spéciales pour la posologie!

Instructions spéciales pour la posologie

Intoxication aiguë par des anticoagulants oraux: 10-20 mg de vitamine K 1  (1-2 ampoules MM à 10 mg) par jour par voie i.v., puis par voie orale sous contrôle continu des valeurs du temps de prothrombine jusqu'à normalisation de la coagulation.
Si un patient traité par des anticoagulants (du type d'action du dicoumarol) doit être opéré, l'effet anticoagulant peut être neutralisé par le Konakion, à moins qu'il ne soit nécessaire de le maintenir. Si une récidive de thrombose se produit sous traitement par le Konakion, poursuivre la médication anticoagulante en injectant tout d'abord de l'héparine par voie i.v.
Si le patient est adressé à un autre médecin, signaler à ce dernier que du Konakion a été prescrit.
Lors d'hémorragie gastro-intestinale ou intracrânienne compromettant le pronostic vital, administrer principalement des concentrés de facteurs de coagulation en y associant du Konakion.

Voie orale 

Solution MM: l'administration de la solution MM de Konakion par voie orale peut être effectuée de la manière suivante, à l'aide d'une seringue: prélever le volume requis dans l'ampoule à l'aide d'une seringue munie d'une aiguille; ôter l'aiguille de la seringue et vider le contenu de la seringue directement dans la bouche; rincer ensuite avec du liquide.

Dragées: bien croquer les dragées ou les laisser fondre lentement dans la bouche.

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