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Information professionnelle sur Otosporin®:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun symptôme spécifique résultant de l’emploi excessif des gouttes auriculaires Otosporin n’est connu. Toutefois, lors d’un traitement prolongé à doses élevées, il faut tenir compte du risque d’une absorption systémique, pouvant conduire à des lésions irréversibles du nerf auditif, notamment lors de perforation du tympan (voir «Contre-indications»).
Lors d’un surdosage présumé, le traitement doit être stoppé; l’état général, la capacité auditive et les fonctions rénale et neuromusculaire du patient doivent être contrôlés.
Lors d’une intoxication, il faut procéder à un dosage de la néomycine et de la polymyxine B dans le sang. La concentration sérique de la néomycine peut être réduite par hémodialyse.

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