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Information professionnelle sur Otosporin®:GlaxoSmithKline AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Mises en garde et précautions

Comme après une absorption systémique, tous les corticostéroïdes topiques ont la capacité de supprimer l’axe hypophyso-surrénalien. L’apparition d’effets secondaires systémiques, associés à l’hydrocortisone, l’un des composants d’Otosporin, est jugée peu probable. Toutefois, la dose recommandée ne devrait pas être dépassée, notamment chez l’enfant, et un traitement à long terme devrait être évité.
L’administration prolongée d’associations d’antibiotiques et de corticostéroïdes peut favoriser la prolifération de germes résistants, y compris champignons et virus. L’hydrocortisone risque de masquer des réactions allergiques provoquées par l’un ou l’autre composant d’Otosporin.
Les aminoglycosides, comme p. ex. la néomycine, peuvent, à partir d’une certaine absorption systémique, entraîner une ototoxicité irréversible; la néomycine et la polymyxine B possèdent en outre un potentiel néphrotoxique, la polymyxine B présentant même un potentiel neurotoxique.
En cas d’insuffisance rénale, la clairance plasmatique de la néomycine est réduite (voir «Posologie/Mode d’emploi – Patients présentant une fonction rénale réduite»).

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