Pharmacocinétique

Absorption
Les concentrations plasmatiques maximales s'observent 2.4 heures (valeurs entre 1-4 heures) après administration orale. La biodisponibilité moyenne s'élève à 12% (valeurs entre 5-32%) après administration orale.
Distribution
Le volume de distribution s'élève en moyenne à 15.5 l/kg (valeurs entre 10.5-22.7 l/kg), ce qui indique une forte distribution dans les tissus. La liaison aux protéines dépasse 99%. Le rapport du chlorprothixène dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma est inconnu. Le chlorprothixène se répartit dans tout le corps. Les concentrations les plus élevées en médicament et ses métabolites sont observées dans le foie, les poumons et les reins; on retrouve des concentrations plus faibles dans le cerveau, la musculature squelettique, la rate, les tissus adipeux et le sang.
Le chlorprothixène traverse la barrière placentaire et est excrété en faibles quantités dans le lait maternel.
L'administration 3 fois/jour est recommandée. Deux jours de traitement sont nécessaires pour atteindre l'état stationnaire. La concentration sérique thérapeutique s'élève à 0.04-0.3 µg/ml (127-950 nmol/l). La clairance totale se situe à 0.97-1.43 l/min.
Métabolisme
La métabolisation du chlorprothixène s'effectue essentiellement par sulfoxydation et N-déméthylation des chaînes latérales, et également pour une part plus faible par hydroxylation cyclique et N-oxydation. Les métabolites sont dépourvus d'activité neuroleptique.
Élimination
Le chlorprothixène est éliminé par les fèces et l'urine. La présence d'un cycle entéro-hépatique est signalisée par la mise en évidence de chlorprothixène dans la bile.
La demi-vie d'élimination s'élève à 15 heures (valeurs entre 3-29 heures).
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée sur la cinétique chez les patients avec une insuffisance rénale ou hépatique ainsi que chez les patients âgés n'est disponible.