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Information professionnelle sur Hydrocortisone 1% Dispersa:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Hypersensibilité à l'hydrocortisone ou aux autres composant du produit.
Traumatismes et processus ulcéreux de la cornée, notamment dans les affections d'origine virale, bactérienne et fongique (p.ex. herpès, vaccine, infections purulentes non traitées, tuberculose). Les corticoïdes peuvent masquer, activer ou aggraver les infections oculaires.
Glaucome.
Affections accompagnées d'un amincissement parenchymateux de la cornée ou de la sclérotique (l'application locale de corticoïdes risquant de provoquer une perforation).

Précautions
D'une manière générale, chez le nourrisson et l'enfant de moins de 2 ans, les corticoïdes seront utilisés avec prudence et le traitement n'excèdera pas une durée de 5 jours dans la mesure du possible.
L'administration au long cours exige une indication posée rigoureusement et une mise sous surveillance du patient (tension intra-oculaire, infection secondaire éventuelle).
La persistance des symptômes en cas d'affection oculaire inflammatoire chronique soumise à un traitement prolongé fera penser à une infection fongique.
Une prudence particulière s'impose en cas d'antécédents herpétiques, ainsi que chez les sujets souffrant de cataracte ou de diabète sucré.
En cas de vue floue signalée immédiatement après l'application, recommander au patient de renoncer à la conduite de véhicules ou à l'utilisation de machines.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C. Des études menées sous corticoïdes chez l'animal ont montré des effets indésirables pour le foetus et il n'y a pas d'études contrôlées chez la femme. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque encouru chez le foetus.
Aucun problème n'a été rapporté à ce jour lors de l'application topique d'acétate d'hydrocortisone pendant la lactation. On ignore toutefois dans quelle mesure l'acétate d'hydrocortisone sous forme ophtalmique diffuse dans le lait maternel.

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