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Information professionnelle sur Deca-Durabolin®:Ipsen Pharma Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Effets indésirables

Après l’injection de Deca-Durabolin, des réactions localisées au niveau du site d’application ont été rapportées.
Les effets indésirables indiqués ci-dessous ont été décrits - en fonction de la posologie, de la durée du traitement et des intervalles entre les doses prises - au cours du traitement par des stéroïdes anabolisants. Comme il n’existe pas de données spécifiques pour la nandrolone, leur fréquence n’a pas été établie.
Affections hématologiques et du système lymphatique
Augmentation du taux d’hémoglobine, augmentation du taux d’hématocrite
Affections endocriniennes
Signes de virilisation
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Hyperlipidémie, réduction du taux de HDL-cholestérol
Affections psychiatriques
Augmentation de la libido
Affections du système nerveux
Céphalées
Affections vasculaires
Hypertension, troubles cardiovasculaires
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Enrouement, dysphonie
Affections gastro-intestinales
Nausées
Affections hépatobiliaires
Perturbation de la fonction hépatique, péliose hépatique
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Éruption cutanée, prurit, acné, hirsutisme
Affections du rein et des voies urinaires
Rétention urinaire
Affections des organes de reproduction et du sein
Oligoménorrhée, aménorrhée, augmentation de volume du clitoris
Troubles généraux et anomalies au site dadministration
Œdèmes, réactions au site d’injection (p. ex. érythème, tuméfaction, vésicules, hématome, douleurs, inflammations ou nodules)
L’annonce d’effets secondaires présumés après l’autorisation est d’une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d’effet secondaire nouveau ou grave via le portail d’annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.

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