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Information professionnelle sur Digoxine-Juvisé®:Medius AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Il existe très peu de données sur l'emploi de Digoxine-Juvisé chez les femmes enceintes. La digoxine traverse le placenta.
Aucune augmentation de la fréquence des malformations n'a été observée chez les jeunes rats ou lapins dont les mères avaient reçu pendant la gestation des glucosides cardiotoniques à des doses des centaines de fois plus élevées que celles utilisées chez l'être humain. Le risque pour le fœtus et la mère est inconnu. Digoxine-Juvisé ne doit être prescrit à la femme enceinte que si le bénéfice du traitement est clairement supérieur aux risques potentiels.
Allaitement
La digoxine passe dans le lait maternel. Cependant, à ce jour, aucune conséquence n'a été rapportée, car la dose journalière absorbée par le nourrisson est très faible (env. 1/1'000 de la dose d'entretien). En cas d'indication clinique, la digoxine peut être utilisée pendant l'allaitement. Étant donné les taux plasmatiques élevés, les patientes ne doivent toutefois pas allaiter durant les 2 heures suivant l'administration intraveineuse de digoxine.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible sur les effets de la digoxine sur la fertilité.
Il n'existe pas de recommandations spéciales pour les femmes en âge de procréer.

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