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Information professionnelle sur Suxinutin®:Pfizer AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, l'éthosuximide est résorbé rapidement et complètement. Lors d'une dose unique, les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après 1-4 heures; lors de doses répétées, la concentration continue à augmenter pendant 7 jours.

Distribution
L'éthosuximide n'est que faiblement lié aux protéines plasmatiques.
Le volume de distribution est de 0,7 l/kg.
On retrouve l'éthosuximide dans la liqueur et dans la salive. Sa concentration y est la même que dans le plasma.
La substance traverse la barrière placentaire et passe aussi dans le lait maternel. Le rapport de la concentration d'éthosuximide dans le lait maternel à celle que l'on trouve dans le sérum est de 0,94 ± 0,06.
Le domaine de taux plasmatique thérapeutique se situe entre 40-100 µg/ml (280-700 µmol/l).

Métabolisme et élimination
L'éthosuximide est métabolisé en grande partie par oxydation dans le foie.
La demi-vie plasmatique est de 50-60 heures chez l'adulte, d'environ 30 heures chez les enfants.
Environ 10-20% de la dose sont éliminés par voie rénale sous forme inchangée; la majeure partie est éliminée sous forme métabolisée, dans l'urine également. De petites quantités du principe actif inchangé sont éliminées dans la bile et les selles.

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