Pharmacocinétique

Absorption
L'étamsylate administré par voie orale est lentement et complètement résorbé.
La biodisponibilité absolue n'est pas connue. Après administration de 500 mg d'étamsylate, on observe un maximum du taux sanguin après 4 heures environ à 15 µg/ml. Après administration par voie i.v ou i.m d'une dose de 500 mg d'étamsylate, on observe un maximum du taux plasmatique après 1 heure à 30-50 µg/ml.
Distribution
Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est de l'ordre de 95%.
L'étamsylate passe la barrière placentaire. Les taux dans le sang maternel et dans le sang du cordon ombilical sont similaires. On ignore si l'étamsylate est excrété dans le lait maternel.
Métabolisme
L'étamsylate n'est que peu métabolisé.
Élimination
La demi-vie plasmatique est en moyenne de 3,7 heures. Environ 72% de la dose administrée oralement sont éliminés par voie urinaire dans les premières 24 heures; la molécule est excrétée sous forme inchangée.
Cinétique pour certains groupes de patients
Troubles de la fonction hépatique et rénale
Les propriétés pharmacocinétiques de l'étamsylate n'ont pas été étudiées chez des patients atteints de troubles des fonctions rénales et/ou hépatiques.